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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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250IU呢?也就是说,我要是直接往该瓶冻干粉中加入2ml酶浓度就变成125U/ml了呢?多谢各位啦!!![/size],[size=2]我也做这个酶,是做固定化。我觉得应该是这个酶活性在自然环境中损失很快,直观反映就是需要时间延长。我做固载的时候也是这样,甚至放置3d后才有黄色。对于这种酶活易损失的酶,楼主一开始分装的时候就应该直接往瓶子里
2016年02月10日发布人:66+77
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看很多文献都说D-氨基葡萄糖能刺激病毒的增殖,我今天一查,怎么都是D-氨基葡萄糖盐酸盐,弱弱的问一句,D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐是一个东西吗?那么刺激病毒增殖的究竟
2012年05月14日发布人:8s5g
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1.83,浓度大概2.5ug/ul,用ployA加尾法做逆转录(也是traka的试剂盒 D035A),加尾和逆转录的过程是在一起的,没有加任何的特异引物,试剂盒有通用的逆转录引物,逆转录完成后就用染料法做定量,待测的microRNA用特异性
2015年11月07日发布人:dotaaa
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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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含钙镁, D-hank's的标准配方与Hank's液的区别就是含钙镁葡萄糖,另其他盐成分的浓度也有差异, 我认为D应该是人名[/color][/size],D肯定不是不含钙镁的意思,因为Hank's液本身就不含钙镁, D-hank's的标准配方与Hank's液的区别就是含钙镁葡萄糖,另其他盐成分的浓度也有差异, 我认为D应
2012年03月14日发布人:mimili_901
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?2.文献说加含氢3标记的2脱氧-D-葡萄糖KRP缓冲液之前,用含或不含100nmol/L胰岛素的KRP温育.到底要不要含胰岛素?恳请赐教![/color][/size],[size=2][color=Black]同位素标记葡萄糖摄取 将12
2012年06月24日发布人:bling
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已有人胶质瘤细胞系U373-MG、U87-MG、U251、SHG44和T98G,鼠C6和9L
特交换A172,H4,D54-MG,N2a,HT22,或其它胶质瘤细胞系或其它类别神经系统肿瘤细胞系。
有意者可站内短消息联系
2012年02月17日发布人:fsdd817